編號(hào)

設(shè)備名稱(chēng)

主要性能要求

數(shù)量

1

液氮冷療瓶

1.容量≥500ml。

2.零下 196 ℃ 下的耐用精度，能保持噴霧出霧均勻，無(wú)明顯水珠噴射，小細(xì)霧能在物體表面能迅速蒸發(fā)，避免匯聚成液體。

3.靜態(tài)保溫時(shí)間為≥20小時(shí)。

4.至少配備1.0毫米、0.75毫米、0.55毫米、0.45毫米4種規(guī)格的光圈頭以及一根彎曲噴霧延伸管。

1臺(tái)

2

超聲波臭氧霧化婦科治療儀

1.適用范圍:霉菌性陰道炎、細(xì)菌性陰道炎、I度宮頸炎的治療等。

2.內(nèi)置陰道沖洗器，超聲波能量轉(zhuǎn)換與低溫等離子臭氧完美結(jié)合的專(zhuān)利技術(shù)。

3.微電腦定時(shí)治療功能，額定功率:≤50W ;沖洗加熱功率:≤60W；治療輸出臭量:≥200mg/h±20mg/h；治療輸出氣體濃度≥20ppm，沖洗壓力:70～80kpa。

5.整機(jī)凈重≤26KG。

4.耗材價(jià)格≤8元/次。

5.設(shè)計(jì)使用年限大于5年。

2臺(tái)

3

嬰兒正壓呼吸治療系統(tǒng)

1. 給能夠進(jìn)行自主呼吸的新生兒提供既能夠保護(hù)肺又安全有效的呼吸支持方法。

2. 對(duì)輸送給病人的空氣氧氣混合氣體具有加溫加濕功能,至病人鼻咽部時(shí)氣體達(dá)到溫度為37℃，濕度為 44 毫克/升。

3. 配備要求:(1)濕化器，溫度探頭及加熱絲連接線(xiàn)等；(2)Cpap發(fā)生器;(3)壓力分歧管;(4)空氧混合器;(5)可移動(dòng)支架及籃子。

2套

4

全自動(dòng)熒光免疫分析儀

1. 同時(shí)具有時(shí)間分辨熒光免疫分析和熒光分析二種技術(shù)平臺(tái)。

2. 不少于4個(gè)加樣通道，不少于24個(gè)微孔板位，同一微孔板位獨(dú)立實(shí)現(xiàn)振蕩和溫育，洗板頭不少于32針，全自動(dòng)完成新生兒遺傳代謝病篩查實(shí)驗(yàn)。

3. 配置要求：另配打孔機(jī)2臺(tái)、新生兒篩查信息管理系統(tǒng)。

1套

5

全自動(dòng)熒光免疫分析儀

1.方法學(xué):時(shí)間分辨熒光免疫分析法。

2.全自動(dòng)完成臨床免疫實(shí)驗(yàn)，包括樣本分配、試劑加注、振蕩、孵育、洗板、讀數(shù)、結(jié)果分析等，滿(mǎn)足血清學(xué)產(chǎn)前篩查檢測(cè)和數(shù)據(jù)分析的工作需要。

3.加樣通道數(shù)≥2通道,振蕩孵育位≥6塊96孔板位，配備一臺(tái)洗板機(jī),一臺(tái)檢測(cè)分析儀主機(jī)。

4.檢測(cè)項(xiàng)目(包括但不限于):包括21三體綜合癥、開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷、18 －三體綜合征的血清學(xué)產(chǎn)前篩查項(xiàng)目。血清指標(biāo)包括有甲胎蛋白測(cè)定(AFP)、游離阝絨毛膜促性腺激素測(cè)定(游離阝HCG)、妊娠相關(guān)血漿蛋白A測(cè)定(PAPP-A)和UE3、抑制素A等。

5.配備滿(mǎn)足產(chǎn)前篩查風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件：

1)軟件應(yīng)用于唐氏綜合征(21一三體綜合征)、神經(jīng)管缺陷(NTD)及愛(ài)德華茲綜合征(18一三體綜合征)的早孕(7-13周)及中孕(14-20周)產(chǎn)前查。

2)軟件具備用戶(hù)管理、孕婦信息管理、評(píng)估分析、報(bào)告查詢(xún)、統(tǒng)計(jì)分析管理、臨床建議等功能模塊，能實(shí)現(xiàn)孕早期、孕中期、序慣篩查、聯(lián)合篩查等產(chǎn)前篩查，能實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)雙向通訊。

3)軟件數(shù)據(jù)庫(kù)分析基礎(chǔ)數(shù)據(jù)來(lái)源于國(guó)內(nèi)人群，能協(xié)助實(shí)驗(yàn)室建立自己的中位數(shù)。

4)評(píng)估指標(biāo)至少包括甲胎蛋白(AFP)、游離B絨毛膜促性腺激素測(cè)定(游離BHCG)、妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)、UE3、抑制素A項(xiàng)目。

1套